Aktuelle Rechtssprechung zum Heilmittelwerberecht I-III

Neueste höchstrichterliche Entscheidungen (BGH, BVerwG, EuGH): "Kompakt verpackt". Besonders für die Informationsbeauftragten sowie die Mitarbeiter im Marketing, Vertrieb und Justiziare im pharmazeutischen Bereich, ist es unabdingbar sich mit den neuesten Rechtsprechungen bestens auszukennen. Mit unserer Webinarreihe erhalten Sie einen aktuellen Überblick über maßgebliche Entscheidungen der obersten nationalen Gerichte und der europäischen Gerichte zum Heilmittelwerberecht. Die […]

Führung durch ICH E 6 (R3) – Planung von Vorbereitungen

Die nächste Revision der ICH E6 GCP-Guideline steht bevor. Laut Arbeitsplan der ICH soll Stufe 4 im Oktober 2025 vorliegen und danach die Umsetzung erfolgen. Diese Revision wird sehr viel umfassender sein als die vorangegangene ICH E6 (R2). Diese Änderungen müssen von allen Beteiligten in klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln umgesetzt und damit rechtzeitig und systematisch […]

Das Medizinforschungsgesetz

Themenschwerpunkte Neue „Spezialisierte Ethik-Kommission für besondere Verfahren“ Richtlinien für Ethik-Kommissionen Strahlenschutzrechtliche Änderungen im Anzeige- und Genehmigungsverfahren Standardvertragsklauseln Neue Regelungen zu Erstattungsfragen Seminarziel Unser Webinar bietet dafür die nötige strukturierte und detaillierte Erläuterung dieser neuen Regeln. Wir erklären, was sich u. a. im Bereich der Ethik-Kommissionen, der Vertragsgestaltung, der Medizinprodukte und des Strahlenschutzes bewegen wird. Wir […]

GMP Basecamp Training

Grundlagen für Neu- und Quereinsteiger Mit der Vermittlung dieser Grundlagen sollen die Teilnehmer einen sicheren Umgang mit den GMP Regeln erhalten und damit in der Lage sein, diese sachgerecht und zielführend umzusetzen. Dieses Webinar ist für GMP regulierte Betriebe, aber auch für Lieferanten und Dienstleister sinnvoll. Themenschwerpunkte EU EudraLex Volume 4 - GMP - Teile […]

Inspektionen und Audits in der Pharmakovigilanz

Themenschwerpunkte Dokumentenanforderung vorab Dokumenten-Review und Dokumentation Interviews und Real-Life-Szenarien Monitoring: Corrective and Preventive Actions, PSMF Webinarziel Ziel dieses Webinars ist die Vermittlung praxisorientierter Strategien und klassischer Stolpersteine (sowie deren Vermeidung), um Sinnhaftigkeit, Compliance und Umsetzbarkeit zu sichern. Teilnehmerkreis Das Webinar richtet sich gezielt an Mitarbeiter aus dem Bereich Arzneimittelsicherheit und QA Auditoren. Teilnehmer aus anderen […]